연구과제의 진행, 평가 특허 및 연구와 관련된 기획 및 관리를 수행합니다.
원료의약품 시험방법 개발(Validation) 및 의약품 규제기관 허가등록을 수행합니다.
Kilo-lab 규모에서 양산 규모까지 CQA(Critical Quality Attribute) 설정 및 프로세스 최적화에 관한 연구를 수행합니다.
높은 기준에 의한 고품질의 의약품 개발을 목표로 실험실 규모에서 kilo규모의 API 합성 프로세스 개발 및 최적화를 수행합니다.
PROTAC, Hybrid drug 등에 기반한 신약을 설계하고 개발합니다.